Российский Минздрав определился с перечнем уполномоченных производителей лекарств, которые будут использоваться в Евразийском союзе. В минувшую среду соответствующее заявление сделали официальные представители министерства.
Фармацевтический рынок ЕАЭС открылся три года назад. Создание единого профильного рынка призвано способствовать установлению в Евразийском союзе общих требований к медицинским препаратам и правилам их регистрации, а также нормам проведения экспертизы.
В рамках введения лекарств в оборот означенные уполномоченные производители, будут наделены правом осуществлять подтверждение соответствия лекарств тем требованиям, которые установлены в процессе их регистрации. Процедура гарантирует, что медицинские препараты производились в соответствии с установленными в ЕАЭС правилами.
В фармакологических компаниях уполномоченные будут не только стимулировать повышение ответственности производителя, но и выступать гарантом качества каждого лекарства. В частности гарантии распространяются на соблюдение правил при хранении и реализации.
Согласно договоренностям все зарегистрированные по единым правилам лекарства получат статус свободного обращения в ЕАЭС. Среди первых аттестованных лиц специалисты «Фармстандарт-Лексредства», «КРКА-РУС».
Подробнее о сертификации лекарств: как получить и где оформить сертификат на лекарства
