Российское правительство рассматривает возможность разрешения иностранным производителям лекарств, осуществляющим поставки небольших партий, проводить процедуру маркировки продукции на таможенных складах. В рамках проекта нововведением смогут воспользоваться фармпроизводители, специализирующиеся на редких недугах.
Сообщение о грядущих изменениях сделали представители ЦРПТ (развитие перспективных технологий).
Государственный проект по маркировке лекарств реализуется с начала 2017 года. В обязательном порядке требования предъявляются к категории «7ВЗН» (высокозатратные нозологии) с осени 2019-го. В отношении других медицинских препаратов переход на маркировку рассчитан до июля текущего года.
Ограничение по объему партии, отмечается в документе, составит 10 тыс. упаковок. В случае если таможенный склад располагает профильной лицензией, руководство оного сможет предоставить компании-производителю возможность провести маркировку прибывшей в РФ продукции.
В ЦРПТ отмечают, проект позволит обеспечить отдельным поставщикам экономическую целесообразность сотрудничества с российскими покупателями. В то же время наличие новой возможности сохранит прослеживаемость движения продукции, что гарантирует безопасность и отсутствие контрафакта. В настоящее время, исходя из статистики, система мониторинга лекарственных препаратов включает порядка 80 процентов иностранных компаний.
Подробнее о сертификации упаковки: как получить и где оформить сертификат на упаковку