На прошедшем 17-го декабря текущего года 13-м заседании Совета Евразийской экономической комиссии были приняты важные решения в области технического регулирования Таможенного союза.
В частности, члены Совета ЕЭК утвердили изменения в нормативно-правовых документах, касающихся санитарно-эпидемиологического надзора на территории ТС и безопасности отдельных видов продукции:
- техническом регламенте Таможенного союза "О безопасности упаковки";
- Едином перечне товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору на таможенной границе и таможенной территории ТС;
- Положении о порядке осуществления государственного санитарно-эпидемиологического контроля за лицами, транспортными средствами и подконтрольными товарами, пересекающими таможенную границу ТС и перемещаемыми на таможенной территории.
Так, согласно изменениям, принятым Решением № 116 и вступающим в силу 18 января 2013, техрегламент ТС по безопасности упаковки дополнен приложением № 5, содержащим перечень упаковок и укупорочных средств, на которые распространяется действие указанного ТР. Также уточнены отдельные позиции в приложении № 1, регламентирующем санитарно-гигиенические показатели безопасности и нормативы веществ, которые выделяются из упаковки (или укупорочного средства).
Что касается перечня товаров, подлежащих государственной регистрации, в соответствии с утвержденными изменениями, из него исключается группа 83 "Прочие изделия из недрагоценных металлов". В то же время перечень дополнен группой 74 "Медь и изделия из нее", а отдельные позиции изложены в новой редакции. Решением № 115 установлено, что исключение из перечня изделий из недрагоценных металлов будет действительно уже по истечении 30 дней с момента его опубликования (18 января 2013). А вот другие изменения Перечня вступят в силу через 18 месяцев.
Кроме того, 18 января 2013 начнет действовать Решение Совета ЕЭК № 114, обязывающее индивидуальных предпринимателей и юридических лиц не допускать к обращению на территории Таможенного союза принадлежащую им продукцию, ввозимую с пометкой "образцы продукции, предназначенные для проведения санитарно-эпидемиологической экспертизы с целью оформления свидетельства о государственной регистрации" до того момента, как на нее будет получено СГР.
