Российское ведомство здравоохранения выступило с инициативой о разработке стандарта, который будет содержать строгие требования к биологически активным добавкам. Проект соответствующего постановления направлен в Кабмин РФ.
Согласно документу на российском рынке планируется ввести требования к качеству, а равно эффективности БАДов. Основываясь на критериях оценки, будет формироваться список профильной продукции, которая назначается исключительно медицинским специалистом.
Проект предполагает введение комплексных требований к безопасности и качеству. В случае принятия положительного решения стандарт вступит в силу с марта грядущего года.
Одним из основных критериев при оценке БАДов станет наличие в составе вещества, которое рекомендовано медицинскими организациями. Новый стандарт предполагает строгое рассмотрение добавок на предмет качества, включая соответствие требованиям Евразийского союза.
Тестирование каждой партии будет проводиться в специализированной лаборатории. Предусмотрен также регулярный контроль первых партий новых продуктов, а также ежегодная повторная проверка уже находящихся на рынке БАДов. Наличие стандарта позволит врачам рассматривать добавки в качестве инструмента для профилактики и поддержания здоровья.








